Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - grapiprant - alte antiinflamatoare și antireumatice agenți, non-steroizi - câini - pentru tratamentul durerii asociate cu osteoartrita usoara pana la moderata la caini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocidelor - câini - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lts lohmann therapie systeme ag (lts) - germania - nicotinum - plasture transdermic - 10mg/16ore - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de nicotina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lts lohmann therapie systeme ag (lts) - germania - nicotinum - plasture transdermic - 15mg/16ore - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de nicotina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lts lohmann therapie systeme ag (lts) - germania - nicotinum - plasture transdermic - 25mg/16ore - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de nicotina

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - live non-patogene escherichia coli o141: k94 (f18ac) și o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 18 zile împotriva escherichia coli enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv pentru a reduce incidența e la post-înțărcare moderată până la severă. coli diaree (pwd) la porcii infectați și pentru a reduce deversarea fecală a enterotoxigenic f4-pozitiv și f18-pozitiv e. coli de la porci infectați.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lomapharm rudolf lohmann gmbh kg - germania - combinatii (ferrosi sulfas+acid-folicum) - compr. gastrorez. - 37mg+0,8mg - preparate cu fer fer in combinatii cu acid folic

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

lamopharm-rudolph lohmann gmbh kg - germania - opium - pic. orale, sol. - 10mg/ml - antipropulsive (inhibitoare ale peristaltismului) antipropulsive

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament diabet zaharat de tip 2 după cum este descris mai jos:ca monotherapyin pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere withmetformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere withmetformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament diabet zaharat de tip 2 după cum este descris mai jos: ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree; pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.